胶质瘤是来源于神经系统胶质细胞和神经元细胞的肿瘤的统称，是颅内最常见的恶性肿瘤，占颅内肿瘤的40%-60%。全球潜在患者约91万，年累计检查总需求2500万次，年死亡人数高达3万。胶质瘤生长迅速，浸润性强，难以早期诊断并预防，一旦发现，即标志进入晚期，因此胶质瘤已经成为威胁人类生命健康的疾病之一。

萌芽：“质诊无忧”的诞生

胶质瘤诊断治疗的关键是判断胶质瘤的基因特征及突变情况，当前诊断胶质瘤基因突变状态的主要手段包括免疫组化和基因测序。但免疫组化和基因测序需有创性地进行穿刺，给患者带来极大的痛苦，所以临床应用受到限制。而目前其他的AI胶质瘤诊断系统仍存在着诸多问题，面临着数据质量和标注的挑战，深度学习也存在着不确定性。因此，“质诊无忧”应运而生。

发展：核心技术突破

惟创新者进，惟创新者强，惟创新者胜。“质诊无忧”技术团队从课堂走向实验室，再从实验室走向实际应用，从最初进行算法进行初步设计再到不断对算法进行优化迭代，慢慢地将项目从原来的一颗种子，精心浇灌成如今的参天大树。实现了将技术技能与商业知识融通，向商业价值的转化。

道阻且长，行则将至；行而不辍，未来可期。团队创新性地融合了三大核心技术：首先，利用胶质瘤MR多序列影像分类、分割、重建分支的强相关性，使用硬参共享深度学习模型，完成胶质瘤多任务智能诊断；其次，消除深度学习模型固有的不确定性，将分类精度提高到95％，分割精度达到94％；最后，基于维诺图联合影响的模型将分类精度提升至97%，分割精度提升至98%。拥有了以基因状态预测为核心的脑胶质瘤多任务智能诊断系统七大功能：早期诊断、基因状态预测、WHO分级、病灶精确提取、突变区域显示、三维建模、多方位影像显示。

纤纤不绝林薄成，涓涓不止江河生。“质诊无忧”在实践中交出了一份高分的答卷。临床验证数据显示，在徐州医科大学附属医院对759名患者进行测试，早期诊断准确人数为752，WHO分级结果准确人数为733，基因突变状态预测准确人数为735；在泰州市人民医院对325名患者进行测试，早期诊断准确人数为321，WHO分级结果准确人数为317，基因突变状态预测准确人数为314。产品试用结果良好，呈现高准确率。

结果：临床价值显著

“项目策划书条理清晰，项目技术在行业内具有首创性。““中华人民共和国最高荣誉勋章”获得者王振义院士给予了高度评价，“对医学影像行业有较大的促进作用，立意新颖，产品目标明确，希望给予大力支持。”专家的话语是我们前行的动力，为之后前行的道路树立了方向，增强了我们想要继续走下去的决心。系统目前已在瑞慈体检中心，贾汪区人民医院、无锡市人民医院、徐州矿务集团总医院等八家三甲医院进行临床试用，达成初步合作意向，并有反馈。

展望：应用前景

躬耕不辍，行路不止。未来，“质诊无忧”计划先立足江苏，通过徐州医科大学平台，拓展附院和淮海地区体检中心，打好基础；进一步稳固长三江，辐射综合医疗机构，达到营收预期；最后不断完善算法，推出”质诊无忧”新版本，开拓北上广等核心城市市场，带动周边区域，不断扩大产品应用覆盖范围，走向全国，乃至乘着”一带一路“的浪潮走出国门，扩大全球影响力,逐步走向全世界。团队成员也会继续通力合作，争做无创重启胶质瘤患者生命密码的开拓者！