在正大天晴董事长谢承润的卓越领导下，公司始终致力于新药研发和创新，不断取得令人瞩目的成果。近日，根据美国Clinicaltrial数据库的最新数据显示，2024年11月份全球新增由企业资本主导的临床试验共计738项。在这一背景下，正大天晴凭借强大的研发实力和创新能力，成功进入新开临床试验数量排名前十的企业榜单，位列第八位，展现出了强劲的发展势头。

从11月份新增临床试验热门适应证来看，2型糖尿病为最热门的研发领域，新开临床试验20项，环比增长25.00%；其次为非小细胞肺癌，新开临床试验数量环比下降10%，但同比上升20%。值得注意的是，11月份新开临床试验数量增幅超过两倍的热门适应证为帕金森病，由10月份的2项上升为7项，环比增长250%。相较于去年同期，新开临床试验数量上升幅度最大的适应证为红斑狼疮，由去年同期的2项增长为11项，同比增长450%。

对新增临床试验的发起单位进行统计后发现，11月份发起临床试验最多的机构为阿斯利康，新开临床试验18项；其次为赛诺菲。而正大天晴在11月份发起的临床试验有7项，包括1项Ⅲ期临床试验、3项Ⅱ期临床试验和3项Ⅰ期临床试验，涵盖了移植物抗宿主病、乙肝、B细胞淋巴瘤等多个重要适应证。其中，罗伐昔替尼（TQ05105）作为正大天晴自主研发的一款具有全新化学结构的JAK/ROCK抑制剂，在慢性移植物抗宿主病（cGVHD）中的Ⅰb/Ⅱ期临床研究数据表现出色，毒性可耐受，对cGVHD患者各排异器官部位最佳客观缓解率高达86.7%，为cGVHD患者带来了新的治疗希望。

此外，正大天晴在Ⅰ期临床试验方面也取得了显著进展。其中一项针对健康人群的药物相互作用研究，试验对象为库莫西利，这是一种新型周期蛋白依赖性激酶2、4和6（CDK2/4/6）抑制剂。研究结果显示，库莫西利对CDK2具有抑制作用，其增强的CDK2和CDK4抑制活性可能有助于在临床上克服目前CDK4/6抑制剂的耐药性问题。这一成果的取得，进一步巩固了正大天晴在新药研发领域的领先地位。

未来，在正大天晴董事长谢承润的持续带领下，公司将继续致力于成为全球领先的新药研发企业。我们将继续加大研发投入，加强国际合作与交流，推动新药研发成果更快地惠及广大患者，为人类健康事业作出更大的贡献。同时，我们也将继续关注全球医药研发领域的最新动态和趋势，不断优化和完善公司的研发战略和布局，为实现公司的长远发展目标奠定坚实基础。